Üdvözlök mindenkit az oldalunkon!!Mariannak hivnak és 2 lány gyermek édesanyja vagyok! A neurofibromatozis egy genetikai betegség ami a 17-es krómoszóma törés okozza.Ez miatt Autizmussal is él!Ha kiváncsi vagy töténetünkre kövesd blog bejegyzésemet várok mindenkit szerettel várok!!!🩷
Creator’s posts
A "MI történetünk!!!
0
Mariann Duka
Donation page
Kávé ára
HUF
Kedves Közösségünk! 🐾 Sokan tudjátok, hogy a kislányom mindennapjait az autizmus és az NF1 (neurofibromatózis) határozza meg, a hűséges kutyusa pedig a legnagyobb támasza ebben a küzdelemben. Hatalmas hálával tartozunk nektek, hogy már 5200-an követtek és támogattok minket a szeretetetekkel! Rengetegen kérdeztétek tőlünk az utóbbi időben, hogyan tudnátok kézzelfoghatóbban is segíteni a kislányom mindennapi fejlesztéseit, az orvosi költségeket vagy éppen a kutyus ellátását. Hogy ez a folyamat teljesen átlátható és biztonságos legyen, létrehoztunk egy hivatalos támogatói oldalt. Ha megtehetitek, és szeretnétek akár csak egy kávé árával is hozzájárulni a kislányom fejlődéséhez, az alábbi linken keresztül, biztonságos bankkártyás fizetéssel (a Barion rendszerén keresztül) megtehetitek: 👇 Itt tudtok minket támogatni: 👇 [IDE ILLESZD BE A KIMÁSOLT DONABLY LINKEDET] Minden megosztást, kedves szót és támogatást tiszta szívből köszönünk! ❤️
